List mamy Ali do rodziców dzieci z Zespołem Downa

„Legenda głosi, że żaden terapeuta nigdy nie zrozumie mnie tak, jak rodzic dziecka niepełnosprawnego, dziecka, któremu towarzyszy zespół Downa.

Śmiało mogę napisać, że obalam ten mit.

Ja czułam, że stoimy w miejscu, że nie idziemy do przodu, a taki jest nasz cel. Brakowało mi pomysłów, inspiracji, aby iść po więcej. Przez to pojawiał się strach, że ciągle robisz zbyt mało, by pomóc się lepiej rozwijać swojemu dziecku.

Alicja miała 9 miesięcy, jak trafiłyśmy do Pani Justyny Wolak. Już na pierwszym spotkaniu Pani Justyna podała mi, a przede wszystkim Alicji serce na dłoni. Całym sercem Czułam, że to jest właśnie ta osoba, która pomoże nam. 

Tak, piszę nam, ponieważ współpraca rodzica z logopedą jest podstawowym elementem skutecznej terapii logopedycznej. Pani Justyna kieruję mną, abym jak najlepiej przekazywała tę wiedzę mojemu dziecku podczas codziennych czynności, zabawy.
Bo tego chyba nie trzeba pisać, że to rodzice mają zachęcić dziecko do podejmowania aktywności. To my rodzice znamy nasze dzieci najlepiej.

Piękne to wszystko, co napisałam, prawda?

Ale…?

Wszyscy wiemy, ile taka terapia trwa, zdecydowanie dla nas rodziców za krótko. A nam wiedzy wciąż mało i mało, przynajmniej ja tak czuje.

Jest 💃🧚‍♀️🙆‍♀️, już 26 stycznia 2024 odbędzie się czwarte spotkanie online, które poprowadzi Pani Justyna.

Tak, tak, tak, właśnie dla nas, rodziców naszych kochanych zespolaczków. Jestem szczęśliwa, że będę mogła wziąć w nim udział. Nowa wiedza, nowe pomysły, nowe podpowiedzi. Złapiemy oddech i na spokojnie będziemy mogli wysłuchać, zapytać (bo Alusi na spotkanie online nie zabiorę 🤣), ale to wszystko dla niej ❤️.

Zachęcam Was drodzy rodzice, dołączcie do nas. Ojjj 🤗…będzie fajnie i będziemy bogatsi o nową wiedzę.

A to wszystko z miłości do naszych dzieci ❤️.

mama Ali